En días pasados, el Ministerio de Salud y Protección Social, publicó para comentarios la Evaluación Ex Post del Decreto 3249 de 2006 “Por el cual se reglamenta la fabricación, comercialización, envase, rotulado o etiquetado, régimen de registro sanitario, de control de calidad, de vigilancia sanitaria y control sanitario de los suplementos dietarios”. De esta manera, el objetivo general del proyecto consiste en “Mejorar la transparencia, la eficiencia y la previsibilidad del entorno regulatorio en Colombia mediante la identificación, implementación y fortalecimiento de buenas prácticas regulatorias (BPR)”, los cuales son:
i. Definir y aplicar diferentes metodologías para una revisión ex post de la regulación existente.
ii. Apoyar la configuración de un sistema de evaluación de impacto regulatorio ex ante a nivel nacional y subnacional.
Así, a nivel nacional se cuenta con el Decreto 3249 de 2006, el cual define requisitos de fabricación, envase, etiquetado, control de calidad, comercialización, publicidad y Buenas Prácticas de Manufactura (BPM), así como los procesos de obtención de registro sanitario, vigilancia y control sanitario dirigidos a los suplementos dietarios nacionales o importados que se comercialicen en el territorio nacional, con el fin proteger la salud y seguridad humana y prevenir las prácticas que puedan inducir a error a los consumidores.
Se identificaron tres objetivos específicos asociados a la normatividad sobre suplementos dietarios en Colombia, cuyo cumplimiento se evalúa a continuación a partir del análisis de los indicadores seleccionados:
Definir la categoría de suplementos dietarios y establecer requisitos específicos para su fabricación, comercialización, envase, etiquetado, régimen de registro sanitario, control de calidad, vigilancia y control sanitario.
Contribuir a que la publicidad brindada al consumidor sea clara y que no conduzca a engaño.
Contribuir en el ejercicio de acciones de inspección, vigilancia y control para disminuir la presencia de productos alterados o adulterados y falsificados en el mercado.
De este modo y debido a las implicaciones que la iniciativa pueda tener para el gremio, lo invitamos a enviar sus comentarios a más tardar el día 17 de septiembre de 2021.