Notijurídico 055 - ICA establecerá condiciones para la implementación de la estrategia de vacunación voluntaria para la mitigación del virus de la influenza aviar

En días pasados, el Instituto Colombiano Agropecuario - ICA publicó el Proyecto de Resolución “Por la cual se establecen las condiciones para la implementación de la estrategia de vacunación voluntaria preventiva con enfoque en zonas de riesgo para la mitigación del virus de la influenza aviar de alta patogenicidad (H5N1) en la avicultura comercial”.

De esta manera, tiene por objeto establecer las condiciones para la implementación de la estrategia de vacunación voluntaria preventiva en las zonas priorizadas por riesgo para la mitigación del virus de influenza aviar de alta patogenicidad H5N1 en aves de corral de larga vida en la avicultura comercial.

Así,  las disposiciones establecidas en la presente resolución serán aplicables a todas las personas naturales o jurídicas que se dediquen a la producción y/o comercialización de aves de corral de larga vida en Colombia, las cuales corresponden a los sistemas productivos de postura y material genético aviar que estén ubicadas en zonas priorizadas por riesgo y que de manera voluntaria, se acojan al programa de vacunación preventiva, así como a aquellas que produzcan, importen y/o comercialicen biológicos para la especie aviar.

Igualmente, las personas naturales o jurídicas indicadas en el campo de aplicación de la presente resolución que estén interesadas en acogerse de manera voluntaria a la estrategia de vacunación preventiva contra la IAAP H5N1, deberán cumplir determinados requisitos, según corresponda:

  1. Requisitos para granjas e incubadoras
  2. Requisitos para los laboratorios importadores de biológicos contra la IAAP H5N1.
  3. Requisitos para los laboratorios productores de biológicos contra la IAAP H5N1.

Por último, una vez obtenido el resultado de la verificación, la Dirección Técnica de Sanidad Animal comunicará a la Dirección Técnica de Inocuidad e Insumos Veterinarios – DTIIV el resultado de aprobado de la solicitud, para que proceda con la validación de la información de las dosis autorizadas y determine e informe al solicitante el laboratorio que realizará la venta y despacho de los biológicos.

De este modo y debido a las implicaciones que la iniciativa pueda tener para el gremio, lo invitamos a enviar sus comentarios a más tardar el día 17 de abril de 2024.

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